附件四：药品补充申请注册事项及申报资料要求

　一、注册事项
　　（一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项：
　　1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。
　　2、使用药品商品名称。
　　3、增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。
　　4、变更服用剂量或者适用人群范围。
　　5、变更药品规格。
　　6、变更药品处方中已有药用要求的辅料。
　　7、改变影响药品质量的生产工艺。
　　8、修改药品注册标准。
　　9、替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材。
　　10、变更直接接触药品的包装材料或者容器。
　　11、申请药品组合包装。
　　12、新药的技术转让。
　　13、药品试行标准转为正式标准。
　　14、改变进口药品注册证的登记项目，如药品名称、制药厂商名称、注册地址、药品有效期、包装规格等。
　　15、改变进口药品的产地。
　　16、改变进口药品的国外包装厂。
　　17、进口药品在中国国内分包装。
　　18、改变进口药品制剂所用原料药的产地。
　　（二）国家食品药品监督管理局备案的补充申请事项：
　　19、改变国内药品生产企业名称。
　　20、国内药品生产企业内部改变药品生产场地。
　　21、根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书。
　　22、补充完善药品说明书安全性内容。
　　23、按规定变更药品包装标签。
　　24、变更国内生产药品的包装规格。
　　25、改变国内生产药品的有效期。
　　26、改变国内生产药品制剂的原料药产地。
　　27、变更药品外观，但不改变药品标准的。
　　28、改变进口药品注册代理机构。

　　二、申报资料项目及其说明
　　1．药品批准证明文件及其附件的复印件：
　　包括与申请事项有关的本品各种批准文件，如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和统一换发药品批准文号的文件、《新药证书》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等。附件包括上述批件的附件，如药品标准、说明书、包装标签样稿及其他附件。
　　2．证明性文件：
　　（1）申请人是药品生产企业的，应当提供《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。申请人不是药品生产企业的，应当提供其机构合法登记证明文件的复印件。
由境外制药厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供外国企业常驻中国代表机构登记证复印件。
　　境外制药厂商委托中国药品注册代理机构代理申报的，应当提供委托文书、公证文书及其中文译本，以及中国药品注册代理机构的营业执照复印件；
　　（2）对于不同申请事项，应当按照“申报资料项目表”要求分别提供有关证明文件；
　　（3）对于进口药品，应当提交其生产国家或者地区药品管理机构出具的允许药品变更的证明文件、公证文书及其中文译本。其格式应当符合中药、天然药物、化学药品、生物制品申报资料项目中对有关证明性文件的要求。
　　3．修订的药品说明书样稿，并附详细修订说明。
　　4．修订的药品包装标签样稿，并附详细修订说明。
　　5．药学研究资料：
根据对注册事项的不同要求，分别提供部分或全部药学研究试验资料和必要的国内外文献资料，申报资料项目按照附件一～三中相应的申报资料项目提供。
　　6．药理毒理研究资料：
根据对注册事项的不同要求，分别提供部分或全部药理毒理研究的试验资料和必要的国内外文献资料，申报资料项目按照附件一～三中相应的申报资料项目提供。
　　7．临床试验资料：
　　要求进行临床试验的，应当按照附件一～三中相应的申报资料项目要求，在临床试验前后分别提交所需项目资料。不要求进行临床试验的，可提供有关的临床试验文献。
　　8．药品实样。

　　三、申报资料项目表